Com risco de morte, criança com falência renal tem medicamento novamente negado pelo STF

Com os rins paralisados por uma doença rara, Felipe acaba de completar 13 anos lutando para continuar vivo.

"Eu tô sempre sendo furado. Tá muito difícil", desabafa, ao falar da rotina de hemodiálise que enfrenta três vezes por semana.

Aos 11 anos de idade, Felipe foi diagnosticado com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), uma doença rara, grave e crônica.

Além de paralisar os rins, a doença pode afetar outros órgãos do corpo. O medicamento que impede esse avanço é o RAVULIZUMABE, um remédio importado, de alto custo, que não é incorporado ao SUS e é essencial para mantê-lo vivo.

O tratamento custa mais de R$ 1 milhão por ano.

😔 A família está desesperada

Para poder entrar na fila do transplante, Felipe precisa ter a garantia de que fará uso contínuo da medicação pelo resto da vida. Sem essa garantia, ele sequer pode dar esse próximo passo na luta pela própria sobrevivência.

Sem acesso ao medicamento pelo SUS, Felipe depende exclusivamente das doações.

❤️ Por que sua ajuda é tão importante?

Porque o STF negou o acesso ao medicamento. Porque cada dia sem RAVULIZUMABE é um dia a mais de risco.

Porque cada doação pode ser literalmente o que mantém o Felipe vivo.

💛 Para onde vai a sua doação

• aquisição do RAVULIZUMABE
• hemodiálise e procedimentos
• exames e consultas
• fila do transplante renal
• transporte e suporte à família

🙏 Seja parte dessa luta pela vida

Talvez R$20, R$30 ou R$50 não mudem sua vida… mas podem mudar o destino do Felipe para sempre.

Meta da campanha: R$ 1.000.000,00